企业ISO9001

顺利通过审核并获得ISO9001质量管理体系认证证书，标志着公司在大数据、人工智能软件及移动应用软件的研发过程中的质量标准化建设上又迈出了坚实的一步。这是公司长期致力于质量标准化、规范化、流程化建设管控的不懈努力的结果，也是第三方认证机构对公司服务质量体系实力和水平的充分认可，更是对企业始终如一为信息技术研发提供稳定而高质效专业服务的有利鞭策和鼓励。但是对于企业来说觉得已经是天大的配合了，对于企业来说ISO9001认证，是为了让企业可以降低成本，提高工作效率，同时也是为了让企业更好的理解体系认证的工作流程，让企业可以完全参与到ISO9001认证中来，这也才是ISO9001认证对企业的真实目的。ISO9001体系认证是质量管理体系的缩写，主要也是为企业提供质量管理的一种工具。企业ISO9001

许多国家为了保护自身的利益，设置了种种贸易壁垒。其中非关税壁垒主要是技术壁垒，技术壁垒中又主要是产品品质认证和IS09000品质体系认证的壁垒。特别是在”世界贸易组织”内，各成员国之间相互排除了关税壁垒，只能设置技术璧垒，而获得IS09001认证是消除贸易壁垒的主要途径，可以使企业顺利进入国际市场。企业管理层的重视和推动是质量体系建立和成功运行忆的关键。质量管理好坏80%在于管理者，20%才是员工的责任。只有企业的领导，特别是管理层，充分认识到贯彻IS09001系列标准的对于提高企业管理水平、增强市场竞争力重要意义，高度重视、主动参与，积极支持，加强学习，以身作则，才能保证质量体系的贯彻执行，而不是流于形式。镇江企业ISO9001认证流程企业办理ISO9001质量管理体系认证证书过期了怎么办？

国家质量技术监督局的调查表明:95%以上通过质量认证的企业都提高了质量管理水平及产品合格率，市场竞争力增强。获得了IS09001质量管理体系认证证书，可以证明企业是按照国际标准实行管理，并且有认证机构的严格审核和定期监督，可以使客户确信该企业是能够稳定地生产合格产品乃至产品的信得过的企业，可以放心的与企业订立供销合同，从而扩大企业的市场占有率。ISO9001适用于不同行业、不同地区共同的理解，是当前国际国内贸易往来及合作中，被作为相互认可的技术基础和确认质量保证能力的依据。

ISO9001认证是各国评估和监督产品和企业质量的通行证；作为客户审核供应商质量体系的依据；企业有能力满足其订购产品的技术要求。所有通过ISO9001认证的企业在各种管理体系的整合方面都达到了国际标准，表明企业能够持续、稳定地为客户提供预期的、满意的合格产品。一般来说，质量体系文件可以作为一种外部声明，说明企业的质量方针和目标，说明企业的技术和管理能力，说明企业的质量体系能够完全满足用户的要求。规定质量体系必须指导质量活动，使每项质量活动都有规律可循。ISO9001可以与其他管理系统标准和规范。

本世纪初，ISO出台的八项质量管理原则和过程方法是质量管理的新亮点，促进了医疗器械企业质量管理思想的飞跃和质量管理实践的升华。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。通过ISO13485认证，为组织满足医疗器械指令、法规和对产品安全和质量的承诺提供了实践基础。ISO13485认证可以帮助组织提高整体质量体系水平，消除不确定性并扩大市场机会。获得此认证是组织对客户和监管机构的质量承诺。ISO9001质量体系认证是指该企业已在管理、实际工作、供应商和分销商关系及产品。扬州造船业ISO9001新版标准

ISO9001认证是企业自主行为，产品质量认证，可分为安全认证和质量合格认证两大类。企业ISO9001

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。ISO13485这个标准在ISO9001的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定，支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。ISO13485:2016标准的主要特点是：ISO13485是一个标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。企业ISO9001